أقراص ومعلق الزينتال المعروف أيضا بأسم البيندازول
alzental tab and suspension
المكونات composition:
مضغوطات ملبسة بالفيلم تحتوي كل وحدة جرعة على البيندازول ميكرونيزيد200 مجم
اما المعلق كل 20 مل معلق تحتوي 0.4 غرام
الإضافات :
أقراص مغلفة بفيلم Alzental ، لاكتوز أحادي الهيدرات ، نشا ماتزي ، مغذى المغنيسيوم تاك ، نشا الصوديوم جلايكولات ، بولي بلاسيدون الحادي عشر ، بولي فينيل بيروليدون آي كيو سلفات لوريل الصوديوم ، أوبادري آي أبيض ثاني أكسيد التيتانيوم ، كحول بولي فينيل ، التلك ، هيدروكسي بروبيل
ستيرات
البولي إيثيلين جلايكول / ماكروجيل) تعليق أنتال: ديود السيليكون الغرواني أيرول 200 ، الجلسرين ، كاربوريميثيل سلولوز
سام سوبي أرد ، ميثيل بارابين صوديوم ، بروبيل بارابين صوديوم ، تركيز فوفور الموز ، سومالوز ، حمض البنزويك ، بنزوات الصوديوم ، بروبيلين جليكول ، ماء نقي.
استخدام علاج الزنتال أقراص indications:
مرض عداري (داء المشوكات: يستطب الزينتال لعلاج العداري الكيسي).
مرض الكبد والرئة والصفاق ، الذي تسببه يرقات الدودة الشريطية للكلب ، المشوكة الحبيبية.
داء الكيسات المذنبة العصبية: يستخدم Alzental لعلاج التهابات الكيسات العصبية المتني بسبب الآفات النشطة التي تسببها الأشكال اليرقية للدودة الشريطية لحم الخنزير
يستخدم Alzental في العلاج بما في ذلك داء الصفر ، والأرومات المعوية ، والديدان الخطافية ، وداء الأسطوانيات ، وداء المشعرات. يشار الزينتال لعلاج الجيارديا
يستخدم Alzental لعلاج داء الشعيرات الدموية ، gnathostomiasis ، انشوستروغيلياسيس.
يستخدم الزنتال لعلاج داء الفيلاريات اللمفاوي
الجرعة وطريقة الاستعمالdosage :
الجرعة:
ستختلف جرعات Alzental اعتمادًا على الاستطباب
لا ينبغي سحق أو مضغ أقراص الزينتال ويجب بلعها مع شربة ماء ويجب تناول الزينتال مع الطعام.
يُعطى Alzental عن طريق الفم ، كجرعة وحيدة عادةً ، لعدوى الديدان الخيطية المعوية
في علاج واحد أو مختلط
داء الصَّفَر ، داء السَّارِيَّة ، التهابات الدودة الشصية ، أو داء المشعرات: الجرعة المعتادة للبالغين والأطفال بعمر سنتين أو أكثر هي 400 مجم كجرعة واحدة. في داء السرميات ، يمكن تكرار الجرعة خلال 1-4 أسابيع
لداء Enterobiasis عند الأطفال من عمر 1 إلى 2 سنة: 200 مجم كجرعة وحيدة داء الأسطوانيات: 400 مجم تعطى مرة أو مرتين يومياً لمدة 3
أيام متتالية ، قد يكون هذا
يتكرر بعد 3 أسابيع إذا لزم الأمر
داء الجيارديات: 400 مجم يومياً عن طريق الفم لمدة 5 أيام
داء الشعيرات الدموية: 400 مجم يومياً لمدة 10 أيام
داء الجناثوستوما: 400 مجم مرة أو مرتين يوميًا لمدة 2-3 أسابيع
داء الشعيرات الدموية: 400 مجم جرعة وحيدة من
داء الفيلاريات اللمفي: جرعة واحدة 400 مجم إما بجرعة واحدة من الإيفرمكتين ميكروجرام / كجم إذا كان هناك lolasis مستوطن أو كلابية الذنب)
150-200 أو بجرعة واحدة
ثنائي إيثيل كاربامازين 6 مغ / كغ إذا كان هناك داء اللوزيات المتوطنة أو داء كلابية الذنب) يُعطى هذا النظام مرة واحدة كل عام لمدة 5 سنوات على الأقل مرض الهيدات (داء المشوكات):
المرضى الذين يبلغ وزنهم 60 كجم أو أكثر: 400 مجم مرتين يوميًا مع وجبات الطعام (الحد الأقصى للجرعة اليومية الإجمالية 800 مجم).
المرضى الذين يقل وزنهم عن 60 كجم: 15 مجم / كجم يوميًا مقسمة على جرعتين مرتين يوميًا
مع وجبات الطعام (الحد الأقصى للجرعة اليومية الإجمالية 800 مجم
مدة العلاج:
دورة مدتها 28 يومًا تليها فاصل زمني خالٍ من ألبيندازول لمدة 14 يومًا ، ليصبح المجموع 3 دورات
داء الكيسات المذنبة العصبية: المرضى الذين يزنون 60 كجم أو أكثر: 400 مجم مرتين يوميًا ، مع وجبات الطعام ، لمدة 8-30 يومًا المرضى الذين يقل وزنهم عن 60 كجم: 15 مجم / كجم / يوم مقسمة على جرعات مرتين يوميًا ، مع
وجبات (الحد الأقصى للجرعة اليومية الإجمالية 800 ملغ) مدة العلاج: 8 أيام أو جرعة بارنيهيمال) إلى شهر واحد (لمرض تحت العنكبوتية
الأدوية المصاحبة لتجنب التفاعلات العكسية:
يجب أن يتلقى المرضى الذين يعالجون من داء الكيسات المذنبة العصبية العلاج المناسب بالستيرويد ومضادات الاختلاج حسب الحاجة. يجب أن تكون الكورتيكوستيرويدات عن طريق الفم أو الوريد
يعتبر لمنع نوبات ارتفاع ضغط الدم الدماغي خلال الأسبوع الأول من العلاج
مراقبة السلامة قبل وأثناء العلاج بالزنتال أقراص :
مراقبة تعداد الدم في بداية كل دورة علاج مدتها 28 يومًا ، وكل أسبوعين أثناء العلاج مع Alzental في جميع المرضى
مراقبة إنزيمات الكبد (الترانساميناسات) في بداية كل دورة علاج مدتها 28 يومًا. وكل أسبوعين على الأقل أثناء العلاج مع Alzental في جميع المرضى الحصول على اختبار الحمل في حالة الارتداء على القدرة الإنجابية قبل العلاج
الاستخدام
الاستخدام عند الأطفال:
مرض هيداند غير شائع عند الرضع والأطفال الصغار في الكيسات العصبية العصبية ، يبدو أن فعالية ألبيندازول في الأطفال مماثلة لتلك الموجودة في البالغين. سلامة وفعالية ألبيندازول
يختلف عن المرضى الأصغر سنًا المرضى الذين يعانون من اختلال وظائف الكلى: الحرائك الدوائية للألبيندازول في المرضى
مع اختلال وظائف الكلى لم يتم دراستها
المرضى الذين يعانون من انسداد كبدي إضافي: في المرضى الذين لديهم دليل على انسداد خارج الكبد (ن = 5) ، تمت زيادة التوافر الجهازي لألبيندازول سلفوكسيد ، وهو ما يشير إلى زيادة مرتين في الحد الأقصى لتركيز المصل وزيادة 7 أضعاف في المنطقة تحت المنحنى. يبدو أن معدل الامتصاص / التحويل والقضاء على سلفوكسيد ألبيندازول يطول مع متوسط عمر النصف للتخلص من Tmax والمصل 10 ساعات و 31.7 ساعة ، على التوالي ، كانت تركيزات البلازما للألبيندازول الأم قابلة للقياس في 1 فقط من 5 مرضى
المرضى الذين يعانون من مشاكل وراثية نادرة من عدم تحمل الجالاكتوز أو نقص اللاكتوز أو
يجب ألا يأخذ سوء امتصاص الجلوكوز والجالاكتوز هذا الدواء.
موانع استعمال أقراص الزنتال alzental :
لا يستعمل Alzental في المرضى الذين يعانون من فرط الحساسية المعروف لفئة مركبات البنزيميدازول أو أي من المكونات.
المحاذير والإحتياطات مع علاج زنتل:
قمع نقي العظم: تم الإبلاغ عن الوفيات المرتبطة باستخدام ألبيندازول بسبب قلة المحببات أو قلة الكريات الشاملة. قد يسبب ألبيندازول تثبيط نقي العظم وفقر الدم اللاتنسجي وندرة المحببات. مراقبة تعداد الدم في بداية كل دورة علاج مدتها 28 يومًا ، وكل أسبوعين أثناء العلاج بالألبيندازول في جميع المرضى. تعداد الدم توقف عن تناول ألبيندازول ، إذا حدث انخفاض هام سريريًا في تعداد خلايا الدم.
النساء إلا في الظروف السريرية التي لا يكون فيها التدبير البديل مناسبًا.الحصول على اختبار الحمل قبل وصف Alzental للنساء ذوات القدرة على الإنجاب. تقديم المشورة للنساء ذوات القدرة على الإنجاب لاستخدام وسيلة فعالة لمنع الحمل طوال فترة العلاج Alzental ولمدة شهر واحد بعد انتهاء العلاج. إذا حمل المريض وأخبر المريض بالخطر المحتمل على الجين.
يجب أن يتلقى العلاج بالستيرويد ومضاد الاختلاج لمنع الأعراض العصبية (على سبيل المثال ، يؤمن
زيادة الضغط داخل الجمجمة والعلامات البؤرية) نتيجة تفاعل التهابي ناتج عن
موت الطفيل داخل الدماغ
خطر تلف الشبكية لدى مرضى داء الكيسات المذنبة العصبي الشبكية: قد يشمل داء الكيسات المذنبة الشبكية. قبل البدء في علاج داء الكيسات المذنبة العصبي ، افحص المريض لوجود آفات في شبكية العين. إذا تم تصور مثل هذه الآفات ، فقم بالموازنة بين الحاجة إلى العلاج بمضادات الكيسات مقابل احتمال تلف الشبكية الناتج عن التلف الالتهابي الناجم عن موت الطفيلي الناجم عن الألبيندازول.
التأثيرات الكبدية: في التجارب السريرية ، ارتبط العلاج بالألبيندازول بارتفاع خفيف إلى متوسط من الإنزيمات الكبدية في حوالي 16٪ من المرضى. عادت هذه الارتفاعات بشكل عام إلى طبيعتها عند التوقف عن العلاج. كانت هناك أيضًا تقارير حالة عن فشل كبدي حاد لسبب غير مؤكد وأنزيمات الكبد لمراقبة التهاب الكبد (ترانساميناز) قبل بدء كل دورة علاج وعلى الأقل
كل أسبوعين أثناء العلاج. إذا تجاوزت الإنزيمات الكبدية ضعف الحد الأعلى من الاعتبارات الطبيعية ، يجب التوقف عن العلاج بالزنتال بناءً على ظروف المريض الفردية. إعادة بدء العلاج بالألبيندازول في المرضى الذين توقفت الإنزيمات الكبدية عن العلاج هو قرار فردي يجب أن يأخذ في الاعتبار مخاطر / فائدة المزيد من استخدام Alzental. قم بإجراء الاختبارات المعملية بشكل متكرر إذا تم استئناف علاج Alzental. المرضى الذين يعانون من ارتفاع نتائج اختبار إنزيم الكبد معرضون بشكل متزايد لخطر السمية الكبدية و
تثبيط نقي العظم. توقف عن العلاج إذا زادت إنزيمات الكبد بشكل ملحوظ
أو في حالة حدوث انخفاض كبير سريريًا في تعداد خلايا الدم الكشف عن داء الكيسات المذنبة العصبية في مرضى العدارية: قد يتم الكشف عن داء الكيسات الكيسية العصبية غير المشخص في المرضى الذين عولجوا بالألبيندازول لحالات أخرى.
تداخل الأدوية مع علاج زنتال :
ديكساميثازون: كانت التركيزات المستقرة للحالة المنخفضة من ألبيندازول سلفوكسيد أعلى بحوالي 56٪ عندما تم تناول 8 ملغ ديكساميثازون مع كل جرعة من ألبيندازول (15 مجم / كجم / يوم) في 8 مرضى داء الكيسات المذنبة العصبية
برازيكوانتيل: في حالة التغذية ، زاد البرازيكوانتيل (40 مجم / كجم) من متوسط تركيز البلازما الأقصى والمساحة الواقعة تحت منحنى ألبيندازول سلفوكسيد بحوالي 50٪ في الأشخاص الأصحاء (ن = 10) مقارنة بمجموعة منفصلة من الأشخاص (ن = 6 ) عند إعطاء الألبيندازول وحده ، فإن متوسط T ومتوسط عمر النصف للتخلص من البلازما من ألبيندازول سلفوكسيد لم يتغير.
سيميتيدين: تمت زيادة تركيزات ألبيندازول سلفوكسيد في السائل الصفراوي والسائل الكيسي (حوالي ضعفين) في مرضى الكيس العداري المعالجين بالسيميتيدين (10 مجم / كجم / يوم) (ن = 7) مقارنة بالألبيندازول (20 مجم / كجم / يوم) وحده (ن = 12). تركيزات ألبيندازول سلفوكسيد في البلازما لم تتغير بعد 4 ساعات من تناول الثيوفيلين: بعد جرعة واحدة من ألبيندازول (400 مجم) ، الحرائك الدوائية لـ
ثيوفيلين لامينوفيللين 5.8 ملغ / كغ مملوءة بأكثر من 20 دقيقة دون تغيير يحفز البيندازول السيتوكروم P450 1A في خلايا الورم الكبدي البشري ، لذلك يوصى بمراقبة تركيزات الثيوفيلين في البلازما أثناء وبعد العلاج
الحمل والرضاعة pregnancy :
الحمل: فئة c
لا توجد دراسات كافية ومضبوطة جيدًا حول إعطاء ألبيندازول عند النساء الحوامل. يجب استخدام Alzental أثناء الحمل فقط إذا كان الفائدة المحتمله في النساء الحوامل اكثر من الخطر على الجنين إلا في الظروف السريرية حيث لا تكون هنالك بديل مناسب. احصلي على اختبار الحمل قبل وصف و استخدام الزينتال للنساء اللواتي لديهن القدرة على الإنجاب. وعدم التفكير بلانجاب الابعد شهر من ترك العلاج
الزينتال عند الرضاعة: يمر الزنتال في حليب الحيوان
من غير المعروف بأن الزنتل يمر في حليب الأم لدى الإنسان لأن العديد من الأدوية تفرز في لبن الأم ، يجب توخي الحذر عند استخدام Alzental في الرضاعة الطبيعية
التأثيرات غير المرغوبة لعلاج زنتال :
تجربة التجارب السريرية:
لأن التجارب السريرية تُجرى في ظل ظروف متفاوتة على نطاق واسع ؛ رد فعل سلبي
المعدلات التي لوحظت في التجارب السريرية لدواء ما لا يمكن مقارنتها مباشرة بالمعدلات في التجارب السريرية لدواء آخر وقد لا تعكس المعدلات الملاحظة في الممارسة: يختلف المظهر الجانبي للتفاعل الضار للألبيندازول بين مرض العداري والتفاعلات العكسية العصبية التي تحدث بشكل متكرر من 1٪ أو أكثر في أي من المرضين موصوفة أدناه. هذه الأعراض عادة ما تكون خفيفة ويتم حلها دون علاج. كان التوقف عن العلاج في الغالب بسبب قلة الكريات البيض (0.79 أو تشوهات الكبد (3.8 ٪ في مرض العداري)
يعكس الحدوث التالي ردود الفعل السلبية التي تم الإبلاغ عنها على الأقل من المحتمل أو
ربما تتعلق بالألبيندازول.
حدوث رد فعل عكسي 1٪ أو
الجهاز الهضمي:
أكبر في مرض العدارية وداء الكيسات المذنبة العصبي:
آلام البطن والغثيان والقيء. الاضطرابات العامة وظروف موقع الإدارة:
حمى
الفحوصات: ارتفاع إنزيمات الكبد
اضطرابات الجهاز العصبي:
دوار ، صداع ، علامات سحائية ، إرتفاع الضغط داخل الجمجمة ، دوار إضطرابات جلدية وأنسجة تحت الجلد:
الثعلبة العكسية.
لوحظت الأحداث الضائرة التالية عند حدوث أقل من 1 ٪ من اضطرابات الدم والجهاز الليمفاوي: كانت هناك تقارير عن نقص الكريات البيض ،
قلة المحببات ، قلة الكريات الشاملة ، ندرة المحببات ، أو قلة الصفيحات.
اضطرابات الجهاز المناعي: تفاعلات فرط الحساسية بما في ذلك الطفح الجلدي والأرتكاريا
تجربة ما بعد التسويق:
تم تحديد التفاعلات الضائرة التالية أثناء استخدام ألبيندازول بعد الموافقة نظرًا لأن هذه التفاعلات يتم الإبلاغ عنها طواعية من مجموعة ذات حجم غير مؤكد ، فليس من الممكن دائمًا تقدير تواترها بشكل موثوق أو إنشاء علاقة سببية مع التعرض للعقاقير
اضطرابات الدم والجهاز الليمفاوي: فقر الدم اللاتنسجي ، كبت نقي العظم ،
اضطرابات العين: تشوش الرؤية.
اضطرابات الجهاز العامة: الوهن
العدلات
الاضطرابات الكبدية الصفراوية: ارتفاعات الأنزيمات الكبدية ، والتهاب الكبد ، والفشل الكبدي الحاد ، واضطرابات الجهاز العضلي الهيكلي والنسيج الضام: انحلال الربيدات.
اضطرابات الجهاز الهضمي: الإسهال
اضطرابات الجهاز العصبي: نعاس ، تشنج ، اضطرابات كلوية وبولية: فشل كلوي حاد ، اضطرابات جلدية وأنسجة تحت الجلد: حمامي عديدة الأشكال ، متلازمة ستيفنز جونسون.
فورم ، متلازمة ستيفنز جونسون
جرعة مفرطة:
في حالة الجرعة الزائدة ، يوصى بمعالجة الأعراض والتدابير الداعمة العامة
الخصائص الدوائية: الخصائص الديناميكية الدوائية:
آلية العمل:
ألبيندازول دواء مضاد للديدان من فئة benzimidazole يرتبط Albendazole بموقع حساس للكولشيسين من B-tubulin مما يثبط البلمرة في الأنابيب الدقيقة. انخفاض الأنابيب الدقيقة في الخلايا المعوية للطفيليات يقلل من وظيفتها الامتصاصية ، وخاصة امتصاص الجلوكوز من قبل الطفيليات البالغة واليرقات ، وكذلك استنفاد تخزين الجليكوجين. ينتج عن الجلوكوز غير الكافي عدم كفاية الطاقة لإنتاج الأدينوزين ثلاثي الفوسفات ) والطفيلي
آلية المقاومة:
تحدث مقاومة الطفيليات للألبيندازول بسبب التغيرات في الأحماض الأمينية التي تؤدي إلى تغيرات في بروتين ب-توبيولين. يؤدي هذا إلى انخفاض ارتباط الدواء بـ B-nubulin في مؤشرات العلاج المحددة ، يبدو أن ألبيندازول نشط ضد اليرقات
أشكال الكائنات الحية التالية Echinococcus granulosus Taenia sollum
خصائص حركية الدواء:
الامتصاص: يمتص ألبيندازول بشكل سيء من الجهاز الهضمي بسبب انخفاض قابليته للذوبان في الماء.
تركيزات ألبيندازول ضئيلة أو لا يمكن اكتشافها في البلازما حيث يتم تحويلها بسرعة إلى مستقلب سلفوكسيد قبل الوصول إلى الدورة الدموية الجهازية. يُعزى النشاط الطارد للديدان الجهازي إلى المستقلب الأساسي ، ألبيندازول سلفوكسيد ، يبدو أن التوافر البيولوجي الفموي يتحسن عندما يتم تناول ألبيندازول مع وجبة دهنية (يقدر محتوى الدهون بـ 40 جرامًا) كما يتضح من ارتفاع (يصل إلى 5 أضعاف في المتوسط) تركيزات البلازما من ألبيندازول سلفوكسيد بالمقارنة مع حالة الصيام. تم تحقيق تركيزات البلازما القصوى من ألبيندازول سلفوكسيد بعد ساعتين إلى 5 ساعات من الجرعات وكانت في المتوسط 1310 نانوغرام / مل (المدى 460 نانوغرام / مل إلى 1580 نانوغرام / مل) بعد الجرعات الفموية من ألبيندازول (400 مجم) في 6 مرضى مرض الهيدرات ، متى
تدار مع وجبة دسمة
زادت تركيزات ألبيندازول سلفوكسيد في البلازما بطريقة تتناسب مع الجرعة على مدى الجرعة العلاجية بعد تناول وجبة غنية بالدهون (محتوى دهني 43.1 جرام) متوسط عمر النصف النهائي الظاهري للتخلص من ألبيندازول سلفوكسيد يتراوح من 8 ساعات إلى 12 ساعة في 25 شخصًا يتمتعون بصحة جيدة ، وكذلك في 14 من مرضى داء الكيسات المذنبة العداري و 8 مرضى بعد 4 أسابيع من العلاج بالألبيندازول (200 مجم ثلاث مرات يوميًا) ، كانت تركيزات ألبيندازول سلفوكسيد في البلازما في 12 مريضًا أقل بنسبة 20٪ تقريبًا من تلك التي لوحظت خلال النصف الأول من فترة العلاج. فترة العلاج ، مما يشير إلى أن ألبيندازول قد
للحث على التمثيل الغذائي الخاص به. التوزيع: يرتبط ألبيندازول سلفوكسيد بنسبة 70٪ ببروتين البلازما وهو واسع الانتشار
يتوزع في جميع أنحاء الجسم ، وقد تم اكتشافه في البول ، والصفراء ، والكبد ، وجدار الكيس ، وسوائل الكيس ،
وكانت تركيزات السائل النخاعي (CSF) في البلازما من 3 إلى 10 أضعاف و 2 أضعاف إلى
4 أضعاف تلك التي تم تحديدها في وقت واحد في سائل الكيس و CSF ، على التوالي.
التمثيل الغذائي والإفراز: يتحول ألبيندازول بسرعة في الكبد إلى الأساسي
المستقلب ، ألبيندازول سلفوكسيد ، والذي يتم استقلابه إلى ألبيندازول سلفون وغيره من المستقلبات المؤكسدة الأولية التي تم تحديدها في بول الإنسان. بعد تناوله عن طريق الفم ، لم يتم الكشف عن ألبيندازول في البول البشري. يُعد الإفراز البولي لسولفوكسيد ألبيندازول مسارًا ثانويًا للتخلص حيث يتم استرداد أقل من 1٪ من الجرعة في البول. يُفترض أن التخلص من القنوات الصفراوية مسؤول عن جزء من الإزالة كما يتضح من التركيزات الصفراوية لألبيندازول سلفوكسيد مماثلة لتلك
تم تحقيقه في فئات محددة من البلازما:
طب الأطفال: بعد تناول جرعة واحدة من 200 مجم إلى 300 مجم (حوالي 10
ملغم / كغم) ألبيندازول إلى 3 مرضى صائمين و 2 من مرضى الأطفال المصابين بمرض الكيس العداري (العمر
من 6 إلى 13 عامًا) ، كانت الحرائك الدوائية لألبيندازول سلفوكسيد مماثلة لتلك التي لوحظت عند البالغين الذين يعانون من أمراض الشيخوخة: على الرغم من عدم وجود دراسات بحثت في تأثير العمر على الحرائك الدوائية لألبيندازول سلفوكسيد ، فإن البيانات في 26 مريضًا من الكيس العداري (حتى 79 عامًا) تشير إلى حركية دوائية مماثلة هؤلاء في المواد الصحية الشابة
علم الاحياء المجهري:
آلية المفعول: يرتبط ألبيندازول بالموقع الحساس للكولشيسين B-tubulin مما يثبط البلمرة في الأنابيب الدقيقة. يؤدي انخفاض الأنابيب الدقيقة في الخلايا المعوية للطفيليات إلى انخفاض وظائفها الامتصاصية ، وخاصة امتصاص الجلوكوز من قبل الطفيليات البالغة واليرقات ، كما يؤدي إلى استنفاد تخزين الجليكوجين غير الكافي ، مما يؤدي إلى عدم كفاية الطاقة لإنتاج الأدينوزين ميسفوسفات (ATP). ) ويموت الطفيل في النهاية. آلية المقاومة: تحدث المقاومة الطفيلية للألبيندازول بسبب التغيرات في
الأحماض الأمينية التي تؤدي إلى تغيرات في بروتين B-tubulin. يؤدي هذا إلى تقليل ارتباط ملفات
الدواء ل B-tubulin
في مؤشرات العلاج المحددة ، يبدو أن ألبيندازول فعال ضد الأشكال اليرقية للكائنات التالية: المشوكة الحبيبية.